Krisova bolezen se navzven kaže tako, da se otrok najprej težko giblje in hrani, kasneje pa začne težko dihati, slednjič za dihanje potrebuje pomoč naprave oziroma zaradi oslabelosti umre. Po poročanju časnika se Kris sicer veliko smeje, jokati pa, ker za to nima moči, ne more. Ko ga nekaj boli, mu po licih pritečejo solze. Sam ne more sedeti, ne hoditi, če mu glava pade vznak, je ne more dvigniti. Ker ima oslabljen imunski sistem, se z vrstniki skorajde ne sme družiti, v času viroz je izoliran doma. Odkar je lani zbolel za hudo pljučnico, jé pasirano hrano, med spanjem ima ventilacijo, najmanj dvakrat na dan ima respiratorno terapijo, poročajo Slovenske novice.

Kot še poročajo Slovenske novice, to bolezen v ZDA zdravijo z gensko terapijo, ki jo lahko opravijo do otrokovega drugega leta starosti. Zdravila, ki naj bi pozdravilo spinalno mišično atrofijo, v evropskem registru še ni, en odmerek pa stane 2,3 milijona evrov (2.267.000 evrov). Revolucionarnost zdravilu pripisujejo svetovno priznani nevrologi, tudi Krisov zdravnik nevrolog, predstojnik Kliničnega oddelka za otroško, mladostniško in razvojno nevrologijo ljubljanske Pediatrične klinike, doc. dr. Damjan Osredkar, dr. med. Ameriški nevrologi pa se s Krisovim zdravljenjem strinjajo. Kot pravita Krisova starša, sta s sinom imela toliko načrtov, zdaj pa imata le en cilj, in sicer, da sin ostane z njima.